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- D55 Anämie durch Enzymdefekte
- D55.0 Anämie durch Glukose-6-Phosphat-Dehydrogenase[G6PD]-Mangel
- D55.1 Anämie durch sonstige Störungen des Glutathionstoffwechsels
- D55.2 Anämie durch Störungen glykolytischer Enzyme
- D55.3 Anämie durch Störungen des Nukleotidstoffwechsels
- D55.8 Sonstige Anämien durch Enzymdefekte
- D55.9 Anämie durch Enzymdefekte, nicht näher bezeichnet
- D56 Thalassämie
- D56.0 Alpha-Thalassämie
- D56.1 Beta-Thalassämie
- D56.2 Delta-Beta-Thalassämie
- D56.3 Thalassämie-Erbanlage
- D56.4 Hereditäre Persistenz fetalen Hämoglobins [HPFH]
- D56.8 Sonstige Thalassämien
- D56.9 Thalassämie, nicht näher bezeichnet
- D57 Sichelzellenkrankheiten
- D57.0 Sichelzellenanämie mit Krisen
- D57.1 Sichelzellenanämie ohne Krisen
- D57.2 Doppelt heterozygote Sichelzellenkrankheiten
- D57.3 Sichelzellen-Erbanlage
- D57.8 Sonstige Sichelzellenkrankheiten
- D58 Sonstige hereditäre hämolytische Anämien
- D58.0 Hereditäre Sphärozytose
- D58.1 Hereditäre Elliptozytose
- D58.2 Sonstige Hämoglobinopathien
- D58.8 Sonstige näher bezeichnete hereditäre hämolytische Anämien
- D58.9 Hereditäre hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet
- D59 Erworbene hämolytische Anämien
- D59.0 Arzneimittelinduzierte autoimmunhämolytische Anämie
- D59.1 Sonstige autoimmunhämolytische Anämien
- D59.2 Arzneimittelinduzierte nicht-autoimmunhämolytische Anämie
- D59.3 Hämolytisch-urämisches Syndrom
- D59.4 Sonstige nicht-autoimmunhämolytische Anämien
- D59.5 Paroxysmale nächtliche Hämoglobinurie [Marchiafava-Micheli]
- D59.6 Hämoglobinurie durch Hämolyse infolge sonstiger äußerer Ursachen
- D59.8 Sonstige erworbene hämolytische Anämien
- D59.9 Erworbene hämolytische Anämie, nicht näher bezeichnet
