Institut für Transplantationsdiagnostik und Zelltherapeutika
Universitätsklinikum Düsseldorf

Betreuung von Patientinnen mit hämorrhagischer oder thrombophiler Diathese (z. B. von-Willebrand-Syndrom, Thrombosen in der Eigen- oder Familienanamnese, genetisch bedingten Hämostasedefekten, Antiphospholipid-Syndrom) Patientinnen mit hereditärer oder erworbener Thrombose- oder Blutungsneigung.

Vollblutspende, Thrombozytapherese, Plasmapherese, Erythrozytapherese, Eigenblutspende-Programm; Blutspender-"Marketing", Öffentlichkeitsarbeit

Aspirin-Resistenz Monitoring von Antikoagulanzien Hemmung der VASP-Dephosphorylierung Thromboxan B2-Bestimmung Plasmaspiegelbestimmungen von Heparinen, Vitamin-K-Antagonisten und neuen oralen Antikoagulanzien (direkten Thrombin (FII)- oder FX-Inhibitoren)

Qualifizierte Schulung von PatientInnen mit langfristiger oraler Antikoagulation zur Selbstbestimmung des Quick- bzw. INR-Werts

Diagnostik bei Unverträglichkeit(en) nach/unter Hämotherapie bzw. transfusionsassoziierten Nebenwirkungen, Ursachenermittlung bei Transfusionsreaktionen, Beratung und Diagnostik zur Hämotherapie, insbesondere bei alloimmunisierten PatientInnen mit refraktären Transfusionen.

Problemorientierte Laboranalytik zur Vorbereitung, Steuerung und Beratung der Hämotherapie, insbesondere bei PatientInnen mit plasmatischen und/oder thrombozytären Hämostasedefekten Diagnostik und Therapie von PatientInnen mit Blutungsleiden.

Nachweis Heparin-induzierter IgG-spezifischer Antikörper gegen Heparin/PF4-Komplexe

ADAMTS13, vWF-Multimeren-Analyse

Diagnostik und Therapie von PatientInnen mit Blutungsleiden (klinische und laboranalytische Diagnostik thrombozytärer Hämostasedefekte unter Einschluss molekularer, molekulargenetischer und durchflusszytometrischer Verfahren).

Diagnostik und Differentialtherapie des angeborenen und erworbenen von- Willebrand-Syndroms.

Qualitätsgesicherte Diagnostik und Therapie von PatientInnen mit Hämophilie A und B, Hemmkörperhämophilie und von-Willebrand-Syndrom.

Herstellung und Tiefengefrierung autologer Serumaugentropfen in Kooperation mit der Augenklinik

Herstellung von autologen dendritischen Zellen zur Tumorvakzinierung bei Patienten mit Glioblastom in Kooperation mit der Klinik für Neurochirurgie sowie für pädiatr. Patienten in Kooperation mit der Klinik für Kinder-Onkologie, -Hämatologie und Klinische Immunologie.

Gewinnung, Kryokonservierung und Lagerung von Nabelschnur-Restblut für die ungerichtete und gerichtete Transplantation hämopoetischer Stammzellen in Kooperation mit 80 Entnahmekliniken

Nachweis und Bewertung transfusionsrelevanter Auto- und Alloantikörper gegen erythro-, leuko- und/oder thrombozytäre Antigene

Patienten/innen mit Allo- und Autoantikörpern (Hemmkörperhämophilie)

Intraoperative Durchführung von Thrombelastometrie, Impedanzaggregometrie und konventioneller hämostaseologischer Diagnostik

Transfusion von Erythrozyten- und Thrombozytenkonzentraten

Simplate-Technik nach Ivy (In-vivo-Blutungszeit); PFA-Technik (In-vitro-Blutungszeit)

Gerinnungsphysiologische Laboranalytik mit Stufendiagnostik, spezielle Untersuchungen bei Hämophilie und Thrombophilie, Blutungszeitbestimmungen, Thrombozytenfunktionsanalytik, periop. Akutdiagnostik, Laboranalytik der Blutspender.

Intrauterine Hämotherapie fetaler Immunthrombozytopenien

Herstellung und Präparation von Erythrozytenkonzentraten, Thrombozytenkonzentraten und gerinnungsaktiven Frischplasmen. Komponentenpräparation, Leukozytendepletion, Bestrahlung zellulärer und plasmatischer Blutprodukte, HLA-angepasste Thrombozytenkonzentrate, Infektionsdiagnostik der Blutspender.

Gewinnung von Stammzellen, Donor-Lymphozyten usw.

Thrombozytenaggregation, PFA, Thromboxan, B2 Bestimmung

Typisierung der Blutspender

Internationale Suche nach kompatiblen Blutstammzellen und/oder Nabelschnurblut für Patienten, die eine allogene Blutstammzelltransplantation benötigen

Verminderung von weißen Blutzellen bei akuter Leukämie, Blastenschub

Diagnostik und Therapie von PatientInnen mit Thrombosen oder Embolien (klinische und laboranalytische Diagnostik plasmatischer und thrombozytärer Hämostasedefekte unter Einschluss molekularer, molekulargenetischer und durchflusszytometrischer Verfahren).

Blutungszeitbestimmungen nach Ivy und mittels Platelet Function Analyzer (PFA), Thrombozytenaggregometrie, Thrombozytenadhäsiometrie, Thrombozytensekretion, Immunthrombzytometrie Funktionelle Thrombozyten-Rezeptor (Integrin)-Analysen Bestimmung thrombozytärer Stoffwechselprodukte

Serologische und molekulargenetische Blutgruppenbestimmung und Verträglichkeitstestung Hämotherapeutische Versorgung aller PatientInnen des UKD sowie von PatientInnen mit Risikoschwangerschaften. Hämotherapie-begleitende Laboranalytik. Qualitätssicherung der Transfusionsmedizin und Hämotherapie

Molekularbiologische und serologische Typisierung und Subtypisierung von HLA-Antigenen Klasse I und II; Cross-match; Nachweis und Differenzierung von HLA Antikörpern

Laboranalytik zur Vorbereitung, Steuerung u. Beratung der Hämotherapie, insbesondere bei PatientInnen mit Gerinnungsdefekten u. von PatientInnen mit Blutungsleiden (klinische u. laboranalytische Diagnostik plasmatischer und/oder thrombozytärer Hämostasedefekte) im akkreditierten Hämostase- Labor.